111遗传性易栓症患者妊娠期及产褥期静脉血栓栓塞症的发生与其风险因素的类型和是否存在静脉血栓栓塞症家族史有关。
遗传性易栓症的发生与种族有关，我国此类患者并不多见。相关实验室检查指标主要包括抗凝血酶、凝血因子5基因leiden突变、凝血酶原基因g20210a突变、蛋白c或蛋白s等。根据上述指标可将遗传性易栓症分为高风险和低风险两种类型。高风险的遗传性易栓症主要包括抗凝血酶缺乏、fvl的纯合突变、凝血酶原g20210a的纯合突变、fvl的杂合突变+凝血酶原g20210a的杂合突变、蛋白c或蛋白s缺乏；而低风险的遗传性易栓症主要包括fvl的杂合突变、凝血酶原g20210a的杂合突变等。