是，il-8/cxcr1通路已被证明是胶质母细胞瘤中非血管生成血管拟态的启动子。在crclm病变中，hand等人。观察到il-10、il-6和vegf水平较高，而与健康肝脏相比，邻近肝脏中il-10水平也升高。这些细胞因子在血管生成肿瘤和增生性肿瘤中是否存在差异表达尚未进行研究。越来越多的证据表明，肿瘤浸润性免疫细胞影响血管生成。一些研究表明，血管生成开关是由免疫细胞的促血管生成极化引起的免疫开关。因此，理解“免疫环境”，重点定义适应性或先天免疫反应，可能有助于定义血管生成肿瘤与增选肿瘤，正如我们的理论模型所描述的那样，在第四阶段的血管增选中起着关键作用。