饶晓青被调侃得有点羞涩和无奈：“行了你们俩别取笑我，我和你们说正经的呢。”
她是长得还可以，还没到大美女能让人因着相貌特意来关注的程度。饶晓青心里有点犹疑和担忧，该不会自己病情加重，连带着走路姿势看起来也比较明显吧？
不对啊，自己最近也没有感觉到乏力，状态还不错来着。
饶晓青人生前十八年可以说是顺风顺水，基本上没有什么不如意的事，家庭幸福学习优异，顺利考上理想的大学，正期待着未来更加广阔美好的人生。
然而现实给予她重重一击，某天开始她突然发现自己手脚有点乏力，有时候走着走着腿突然发软差点摔倒，力气、耐力好像都跟着变小了。
起初她也没太在意，等到这种乏力的情况越来越频繁，只要自己熬夜没休息好或者一整天忙太多事过分累之后，身上的力气就会小很多，手平放在桌面上会不可控制地发抖，上楼也愈发地疲惫容易累，但睡一觉醒来又好像好很多。
饶晓青还挺重视自己身体的变化的，当即去本市最好的三甲医院看病，看过不少科室教授也做过好些检查都没检查出什么问题。
又过了一年，这种症状还在持续但好像又没有明显的加重，饶晓青和爸妈还是坚持到处问诊，寻求这种身体不适的真相。
在神经外科问诊检查没有问题后，医生建议到神经内科看看，饶晓青又挂了这位医生推荐的专家去看看，对方询问她的症状后提议做个肌电图。
做肌电图的时候可难受了，哪怕是贴片式的也还是很疼。好在这苦没白受，肌电图结果出来确实有问题，教授看完后和她还有爸妈解释有可能的疾病，高度怀疑可能是脊髓性肌萎缩症，还需要采血外送到机构做个基因检测看看能否确诊。
那会十九岁的饶晓青采完血走出医院恍恍惚惚的，她爸妈也是深受打击，怎么会突然就可能得了这罕见病了呢？
等待基因检测结果的那段时间，她了解了很多有关这个疾病的知识，知道这是一种进行性运动神经元疾病，表现为肌无力和肌萎缩，症状分为四型。
一型的患者出生即发病，可能活不过两岁；二型的患者出生后从未独站过；三型的话可以行走但随着年龄增长一般在青春期丧失行走能力，需要依靠轮椅出行；四型的话一般十八岁之后发病，症状较轻，运动功能保存就好，病情进展相对较慢，一般不影响寿命，具体看个体情况。
饶晓青看完心情沉重，知道自己这种大概是不幸中的万幸，属于症状最轻的四型了。
她看