点干巴。无水蛋糕，一般。桃酥，比拿破仑还干巴，找点喝的。诶？有酸奶，炫两个。呀！还有马芬杯，不好，只剩一个了，速度！
楚鸿踮脚伸手去探，在指尖离那最后一个马芬杯还有几厘米的时候，眼睁睁看着它被一只大手捞走。
目光追随那只手往上，看到了贺一言的脸。
“呀，我已经咬了一口了。”贺一言动作很快，拿到手就啃，啃完阴阳怪气。
楚鸿摇摇头，抬手示意他自便。学术蝗虫遇到杀虫剂，转身欲走，却又被他叫住。
“楚鸿。”贺一言的手搭在楚鸿肩上，把人扳回来，“这个时间，你不去跟外地的kol social一下吗？”
“啊？”楚鸿回头，吞了下口水。“这会儿？”
专家不要吃小点心的啦！
第11章 免疫豁免（3）
贺一言忽地把左胳膊整个压到楚鸿肩上，一使力，揽着人往旁边走，脱离茶歇区。
他朝不远处站一起的几个人轻抬下巴，道：“那是之江市几所医院的肿瘤科主任，你不趁这个机会去刷脸？再过几个月安维利单抗上市了，做四期临床，你不跟他们打交道？”
制药和医学所说的“临床”不太一样。药企的“临床”是指在药物获批之前，在人体上做实验。而医学上的“临床”是指对患者进行诊断和治疗。
一期临床试验是药品首次用于人体，受试者可以是健康志愿者，也可以是患者。主要是为了测试新药在人体内起作用和代谢的情况，比如说吃到多大的量才有用，多大量会有毒，多久才能排出去，等等。
二期临床试验是在有适应证的患者中评估新药的疗效和安全性。
三期临床试验则是为了验证此药在不同国家、不同地区、不同人种、不同中心的不同患者身上都有效并且安全。过了这个阶段，就可以递交确定适应证的新药申请和上市许可。
不过，在监管机构看来，就算经过了三期临床还是不完全可信。
所以在药物上市后，还要对使用此药的患者继续考察研究，这就是四期临床试验，但并非强制的。药企收集四期临床数据，往往是为了获得循证医学证据。
楚鸿看着不远处的专家，咬紧牙关。这不是，药都还没上市吗？
等上市了，那时候自有那时候的工作时间分配给拜访kol这件事儿，不是来克扣我现在的时间啊！这什么工作贷？还能提前使用未来的工作。调工啊？气死了。
这打个照面能说点啥！说点啥！啊！刷个脸人家就能记住你吗？