各种资源的人。
好在交谈起来还算平易近人，白藏也在场，大家聊了下药物在临床实践中的定位，比如哪些人群有一线治疗优势。
一线治疗是首选方案，就是说针对某种疾病，临床证据最充分、疗效最好、安全性最高、性价比最优。二线、三线是次选和备选，证据较弱。如果前面的治疗失败了，只能一级一级往下尝试。
有一种表皮生长因子受体叫her2，是肿瘤特异性标志。当基因异常时，her2过量表达，会导致细胞疯狂增殖，最后长出肿瘤。所以现在一些靶向药就是精准抑制her2异常信号的。
但是，也存在一些肿瘤患者，her2阴性，相当于没有这个靶向条件，就少了一种治疗途径。
还有些患者，这也没有那也没有的，最后除了放化疗，就没有药可以用，处在真正的绝境。
朱登禹看着资料说：“现有的化疗方案对her2阴性的晚期胃癌疗效有限，还是很期待免疫治疗来改善生存。不过，新药上来，医保还没覆盖的话，患者的支付能力是个问题。”
楚鸿还没经历过医保谈判，只能记下这个点，应和：“嗯嗯，希望到时候能够谈到一个合适的价格。”
聊完之后，白藏送楚鸿出来。
“白医生可以留步了，”楚鸿在电梯门口止步，“这次拜访十分感谢。”
白藏从白大褂的口袋里掏出听诊器，看样子是准备去看病人。“嗯，扯平了，你救我的事，我还了。”
楚鸿：“……好呢。”
白藏转身前往病房，楚鸿摇着头离开。
其实，楚鸿算是顶着很大的压力在推进工作。
药物专利保护期是二十年。临床前研发和注册批准就占了八到十年，等到批准上市，只剩下十年左右的专利期和市场独占权利。
通常，在药品得到批准前三年就要开始组建上市团队，前两年时专职msl开始上岗。
据八卦，之前负责安维利那位，或许是被生活鞭笞到了极限吧，居然在职考上了博，溜了。有这个毅力，做什么都会成功的。
所以楚鸿也算赶巧，毕竟现在很多msl招聘，不是要求工作经验，就是要求临床经验。他这样只干过两份杂工的，实在谈不上有什么优势。
好在前任交接文档留得详细，楚鸿的过渡期不至于那么难熬。
后续就演变成一个极致j人极致地整合工作时间，极致地确保自己的休息时间。整个过程好像在高空钢索上悠闲漫步，以至于在上市前半年接手工作，还像模像样完成了。